• ФРИДИФИН 35,125МКГ/ДОЗА+351,25МКГ/ДОЗА 95ДОЗ 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ. /ГРОТЕКС/

ФРИДИФИН 35,125МКГ/ДОЗА+351,25МКГ/ДОЗА 95ДОЗ 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ. /ГРОТЕКС/

Производитель:
ГРОТЕКС ООО
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Диметинден+фенилэфрин
от 528.00 р.

Показания

Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет. Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

Противопоказания

Не применяйте препарат Фридифин: - если у Вас аллергия на фенилэфрин, диметинден или любые другие компоненты данного препарата; - если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым – озена); - если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО); - если у Вас повышенное внутриглазное давление ( закрытоугольная глаукома). Меры предосторожности: Сообщите врачу: - если у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия); - если у Вас нарушение сердечного ритма (аритмия); - если у Вас множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов (атеросклероз); - если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз); - если у Вас доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы); - если у Вас сахарный диабет; - если у Вас задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы); - если у Вас эпилепсия.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза: Взрослым: по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Не следует превышать предписанную дозу препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Применение у детей и подростков: Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых. Путь и (или) способ введения: Интраназально (для закапывания в нос). Перед применением препарата следует тщательно очистить носовые ходы. Направьте насадку в носовой ход и нажмите на дозирующее устройство, распыляя препарат, и одновременно вдохните через нос. Продолжительность терапии: Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней. Если Вы забыли применить препарат Фридифин: Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Торговое название:

Фридифин

Действующее вещество:

диметинден + фенилэфрин

Фармакотерапевтическая группа

препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики, комбинации без кортикостероидов

Код АТХ:

R01AB01

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать.

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневато-желтого цвета.

Лекарственная форма

спрей назальный дозированный

Состав

Каждая доза спрея содержит 35,125 мкг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 351,25 мкг фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорида). Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидрофосфата дигидрат, лимонная кислота безводная, сорбитол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух. Диметинден является противоаллергическим средством, он подавляет действие гистамина, вещества, вырабатываемого в организме при развитии аллергических реакций; не снижает активность мерцательного эпителия слизистой носа. При применении препарата Фридифин улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат Фридифин во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции: Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - дискомфорт в области носа; - сухость в носу; - носовое кровотечение; - жжение в области нанесения.

Передозировка

Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, головную боль в области затылка, тремор, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту и рвоту, сонливость, усталость, галлюцинации, коматозные приступы, расширение зрачка (мидриаз), эффекты, связанные с нарушением взаимодействия ацетилхолина с соответствующими рецепторами в организме (антихолинергические эффекты). При подозрениях на передозировку принимают активированный уголь и слабительные средства (если возможно); у взрослых и детей старше 6 лет – прием большого количества жидкости. Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили

Лекарственное взаимодействие

Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Особые указания

Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия. Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста. Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен использоваться только одним человеком. Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза. Дети и подростки: Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат Фридифин не оказывает седативного действия и не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид: Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный. По 95 доз (15 мл) во флакон из полиэтилена высокой плотности, укомплектованный дозирующей насадкой. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО «Гротекс»

Адрес в России

195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".