ФРИДИФИН 0,25МГ.+2,5МГ. 15МЛ. НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ. /ГРОТЕКС/
Показания
Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 1 года. Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.
Противопоказания
Не применяйте препарат Фридифин: - если у Вас аллергия на диметинден, фенилэфрин или любые другие компоненты данного препарата; - если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым – озена); - если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО); - если у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома). Меры предосторожности: Сообщите врачу если у Вас: - высокое артериальное давление (артериальная гипертензия); - нарушение сердечного ритма (аритмия); - множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов (атеросклероз); - заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз); - доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы); - сахарный диабет; - задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы); - эпилепсия.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза Взрослые: По 3–4 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день. Не превышайте предписанную дозу препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Применение у детей и подростков: Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в день. Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. У детей в возрасте от 1 года до 11 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых. Не следует превышать предписанную дозу препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Путь и (или) способ введения: Интраназально (для закапывания в нос). Перед применением рекомендуется тщательно очистить носовые ходы; закапывают в нос, запрокинув голову. При положении лежа на кровати следует повернуть голову набок. Это положение головы сохраняют в течение нескольких минут. Продолжительность терапии: Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней. Если Вы забыли применить препарат Фридифин: Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.


Торговое название:
Фридифин
Действующее вещество:
диметинден + фенилэфрин
Фармакотерапевтическая группа
препараты для лечения заболеваний носа; сосудосуживающие (деконгестанты) и другие препараты для местного применения.
Код АТХ:
R01AB01
Условия хранения
Храните препарат при температуре не выше 25 С.
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричнево-желтого цвета
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
Каждый мл раствора содержит 0,25 мг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 2,5 мг фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорид). Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидрофосфата дигидрат, лимонная кислота безводная, сорбитол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух. Диметинден является противоаллергическим средством, он подавляет действие гистамина, вещества, вырабатываемого в организме при развитии аллергических реакций. При применении препарата Фридифин улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат Фридифин во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Возможные нежелательные реакции: Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - дискомфорт в области носа; - сухость в носу; - носовое кровотечение; - жжение в области нанесения.
Передозировка
Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, головную боль в области затылка, тремор, чувство усталости, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту, рвоту. В случае передозировки препаратом Фридифин рекомендован прием препарата активированного угля и слабительных средств в соответствии с инструкциями по медицинскому применению (у детей младшего возраста от 1 года до 5 лет включительно – если возможно), также у взрослых и детей старше 6 лет – прием большого количества жидкости. Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.
Лекарственное взаимодействие
Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия. Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста. Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен использоваться только одним человеком. Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза. Дети и подростки: Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат Фридифин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид: Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа.
Форма выпуска
Капли назальные. По 15 мл во флакон из темного стекла III гидролитического класса, укупоренный крышкой навинчиваемой с пипеткой, или во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности, или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ООО «Гротекс»
Адрес в России
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".




