• Л-КАРНИТИН РОМФАРМ 200МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП.

Л-КАРНИТИН РОМФАРМ 200МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП.

Производитель:
РОМФАРМ
Действующее вещество (МНН):
Левокарнитин
от 541.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Л-Карнитин Ромфарм применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Л-Карнитин Ромфарм показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма миокарда

Противопоказания

Гиперчувствительность к левокарнитину или к другим компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете.

Способ применения и дозы

Л-Карнитин Ромфарм вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или внутримышечно. Перед внутривенным введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы (глюкозы)). При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней. При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор левокарнитина из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или внутримышечно (2 – 3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. Внутривенное введение, медленно (2-3 мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделенных на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделенных на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием левокарнитина.

ЭЛЬКАР 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП.
от 650.00 р.
ЭЛЬКАР 300МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
от 890.00 р.
ЭЛЬКАР 300МГ/МЛ. 25МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
от 372.00 р.
ЭЛЬКАР 300МГ/МЛ. 50МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
от 550.00 р.

Торговое название:

Л-Карнитин Ромфарм

Действующее вещество:

Левокарнитин*(Levocarnitine*)

Фармакотерапевтическая группа

метаболическое средство.

Код АТХ:

A16AA01

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. В недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности!

Описание лекарственной формы

бесцветный прозрачный раствор.

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл препарата содержится: действующее вещество: левокарнитин – 200,0 мг; вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 6,3 – 6,5, вода для инъекций - до 1,00 мл.

Применение при беременности и кормлении грудью

Л-Карнитин Ромфарм не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Легкие симптомы миастении наблюдались только у уремических пациентов, принимавших левокарнитин. Аллергические реакции. При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина. Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели приема и после каждого повышения дозы. В случае передозировки, назначается лечение для поддержания жизненных функций, симптоматическое лечение.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл. По 5,0 мл препарата в ампулы из темного стекла гидролитического класса I с кольцом для излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Адрес в России

ООО «Ромфарма», Россия 121596, г. Москва, ул. Горбунова д. 2, стр. 204.

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".