НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /БИОСИНТЕЗ/
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Натрия хлорида растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
С осторожностью
Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия, токсикоз беременных (для больших объемов изотонического раствора).
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.
НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
Торговое название:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Заводской штрих-код:
4602884003168
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-002250(11/17/2006 00:00:00)
Код АТХ:
B05CB01 Натрия хлорид
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
5 лет
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество:
Натрия хлорид – 9 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций – до 1 мл
Фармакокинетика
Выводится почками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Передозировка
Нет данных.
Лекарственное взаимодействие
Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности первичной упаковки.
Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.
По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
5 ампул по 5 мл или 10 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.
10 ампул по 10 мл помещают в коробку из картона.
В каждую пачку и коробку помещают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска
Отпуск по рецепту.
Производитель
ОАО «Биосинтез»
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".