• КОРДИАМИН 250МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭЛЛАРА/

КОРДИАМИН 250МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭЛЛАРА/

Производитель:
ЭЛЛАРА
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Никетамид
от 126.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Коллапс, асфиксия (в том числе новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; снижение судорожного порога, судороги (в том числе в анамнезе); гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно. Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида; вводить медленно за 1-3 минуты. Взрослым и детям старше 14 лет вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1–2 мл 1–3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых - 5 мл. Детям назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы: до 1 года – 0,1 мл; 1-4 года – 0,15-0,25 мл; 5-6 лет – 0,3 мл; 7-9 лет – 0,5 мл; 10-14 лет – 0,75 мл. Вводить 1-3 раза в сутки. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции Кордиамина болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5 % раствора.

Торговое название:

КОРДИАМИН.

Действующее вещество:

Никетамид*(Nikethamide*)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-002391.

Фармакотерапевтическая группа

Аналептическое средство.

Код АТХ:

R07AB02.

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор со специфическим запахом.

Лекарственная форма

раствор для инъекций.

Состав

Состав (на 1 мл): Активное вещество: Никетамид (Диэтиламид кислоты никотиновой) (в пересчете на 100%) - 250,0 мг. Вспомогательное вещество: Вода для инъекций - до 1,0 мл.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов, выводящихся, в основном, почками.

Фармакодинамика

Аналептическое средство смешанного действия. Механизм действия складывается из центрального и периферического воздействия на нервную систему. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический механизм обусловлен возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания. Нарушения со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность. Нарушения со стороны сердца: аритмии, тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, пастозность лица, зуд кожи, шелушение кожи. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные подергивания, которые начинаются с круговых мышц рта, тремор, ригидность мышц. Прочие: гипертермия, повышенная потливость. Общие расстройства и нарушения в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, генерализованные тонико-клонические судороги, нарушение сознания и дыхания, апноэ во время судорог, не исключается летальный исход. Лечение: симптоматическое (в т.ч. противосудорожные лекарственные средства), форсированный диурез. При необходимости – управляемое дыхание.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических и противоэпилептических средств, анксиолитиков. Эффективность никетамида снижают: аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Судорожное действие препарата усиливает резерпин и аминазин. Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминооксидазы. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами ввиду возможного развития нежелательных реакций, которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. раздел «Побочное действие»).

Форма выпуска

Раствор для инъекций 250 мг/мл. По 2 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки НС-1, или НС-3, или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA 1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Эллара»

Адрес в России

601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр.2.

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".