ПАНАТУС 20МГ. №10 ТАБ. П/П/О

Торговое название:

Панатус® Форте(Panatus® Forte)

Действующее вещество:

Бутамират*(Butamirate*)

Заводской штрих-код:

3838989540340

Номер регистрационного удостоверения:

П N012679/01(03/26/2012 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0020 Противокашлевые средства

Код АТХ:

R05DB13 Бутамират

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Таблетки 50 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Сироп 7,5 мг/5мл — прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета с запахом лимона.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. C_max достигается в течение первого часа после приема. T_1/2 составляет 6 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.

Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает их длительный T_1/2 и длительное противокашлевое действие. Выведение происходит в основном через почки.

Фармакодинамика

Бутамират — активное вещество препарата Панатус^®, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения Панатуса^® в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.

Препарат не рекомендуется применять в первый триместр беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

Побочные действия

Кожная сыпь, тошнота, рвота, диарея, головокружение (частота менее 1%), проходящие со снижением дозы или прекращением приема препарата.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений и артериальная гипотензия.

Лечение: легкие формы передозировки лечения не требуют. В тяжелых случаях следует оказать неотложную помощь: промыть желудок, назначить активированный уголь, солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции ССС и дыхательной систем.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими ЛС не изучалось. В период лечения Панатусом форте^® не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания

Каждая таблетка 50 мг, покрытая оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При приеме препарата в соответствии с инструкцией пациенты принимают 285 мг лактозы при каждом приеме препарата. Препарат не подходит пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин или сорбитол, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. 5 мл сиропа содержит 1,75 г сорбитола. При каждом приеме пациент получает до 10,5 г сорбитола при приеме 6 ч.ложек препарата, до 5,25 г сорбитола при приеме 3 ч.ложек препарата, до 3,5 г сорбитола при приеме 2 ч.ложек препарата.

Препарат не подходит пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства.

Бензойная кислота оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки. Она может повышать вероятность желтухи у детей.

Если больной начинает прием препарата без консультации с врачом, и после 3–4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние па способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не сообщалось о влиянии препарата Панатус форте^® на быстроту психомоторных реакций при вождении автотранспорта и управлению механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг. По 10 табл. в блистере. По 1 блистеру в картонной пачке.

Сироп 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. вместе пластмассовой дозирующей ложкой в картонной пачке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

KRKA, d.d., Novo mesto

МКБ

A37.9 Коклюш неуточненный
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
R05 Кашель
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства